Biographie
DCM Grenoble – thèse sous la direction des Dr. D. Martin et Dr. E. Tomas-Mendivil.
Synthèse, étude et applications de donneurs d’électrons issus de procédés organo-catalytiques bio-inspirés.
Ludivine Delfau a obtenu son Master synthèse organique pour les industries à l’Université Grenoble Alpes en 2021. Elle entre dans l’équipe des Drs David Martin et Eder Tomás-Mendivil au sein du Département de Chimie Moléculaire de Grenoble, pour son stage de master où elle poursuivra son doctorat grâce à un financement ANR en collaboration avec l’équipe du Dr Julie Broggi à Marseille. Ses travaux de thèse se sont intéressés à des modèles moléculaires organiques inspirés de la thiamine (vitamine B1), appelés carbène N-hétérocycliques (NHC). Ces composés avaient été utilisés récemment pour promouvoir plus proprement des réactions de réductions, mais leurs mécanismes étaient peu compris. Ludivine a synthétisé et étudié les intermédiaires clés de ces réactions et a démontré qu’ils pouvaient être impliqués dans des réductions bien plus difficiles que celles envisagées usuellement dans la littérature. Sur la base de ces données, une réaction de réduction d’iodure aryles par des aldéhydes a été mise au point. Ces derniers sont des molécules organiques abondantes qui sont transformées par les NHC en donneurs d’électrons très puissants. Par la suite, il a été envisagé d’aller au-delà des limites intrinsèques des réducteurs organiques grâce à l’ajout d’un complexe de Nickel en quantité catalytique. Ce nouveau système coopératif a permis l’activation d’iodure d’alkyles pour la formation de cétones à partir d’aldéhydes.
Prix et distinctions
- Chimie organique - Prix Henri Kagan - 2025